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新發病原的不斷出現，耐藥形勢的日益嚴峻，推動著感染精準診斷技術的不斷變革，NGS憑借其無需預設、無需培養、無偏好性的“三無”特點及可以實現“一網打盡”的絕對優勢，近年來在臨床得到廣泛應用。吉因加作為國產化NGS平臺的引領者，經過潛心研發和沉淀，于7月20日第六屆基因大數據年會感染診斷專場會議上正式發布病原系列產品，開始在感染性疾病病原檢測賽道發力，融合“技術+平臺+服務”，三維一體助力病原檢測院內真落地。

三維一體助力病原檢測真落地

兩種檢測技術全面布局

吉因加全面布局了mNGS和tNGS兩種檢測技術，滿足不同臨床場景下的病原檢測需求。

mNGS，全面、精準，所有病原一網打盡

1. 多類樣本、23000余種病原，全面覆蓋：呼吸、神經、血液三大系統，痰液、BLAF、血液、腦脊液等多類樣本，覆蓋23000類臨床病原，2000+核心病原，實現DNA+RNA同時檢測。

2. 物理+化學+生物，三重破壁技術：針對念珠菌、分枝桿菌等特殊、難檢病原，進行物理、化學、生物三種破壁技術的優化組合，確保厚壁菌、胞內菌等難檢菌的檢出。

3. 高性能自研算法，兩重序列比對分析：通過自研算法，進行兩重比對；一重比對，通過大數據庫進行撒網，確保病原快速全面報出；二重比對，通過小數據庫進行撈魚，精準鑒別目標病原。

tNGS，難檢病原靈敏檢測，耐藥marker精準報出

針對于低豐度病原、耐藥基因、毒力基因等的檢測，mNGS技術仍有局限性。因此，吉因加也積極布局tNGS(target NGS)檢測技術，針對特定目標病原靶向檢測，降低人源背景噪音，富集倍數增加幾十～幾百倍，提升靈敏度，實現厚壁菌、胞內菌及RNA病毒的高檢出。覆蓋35+耐藥標志物，實現耐藥位點與病原體的對應報出。

兩種病原檢測技術

國產化平臺全流程覆蓋

吉因加作為國產NGS平臺的引領者，全面布局NGS全流程設備，“國產化、自動化、規范化”，助力病原檢測院內真落地。

國產化設備，可離線運行，保證生物數據信息安全

近年來，生物數據信息安全日益受到國家的關注和重視，政策也要求應用于宏基因組的NGS基因測序儀須全部國產。堅持走國產化路線的吉因加，從建庫、測序、分析解讀均為國產化設備，分析解讀一體機Gene+Box更是無需連網、直接讀取測序原始數據，準確分析解讀，一鍵化生成檢測報告，提供不同病原準確分類層級及用藥信息，更好輔助臨床判斷，助力臨床危重感染性疾病的快速診斷，確保生物信息安全。

自動化流程，16h完成報告出具，滿足臨床高時效要求

吉因加搭建全流程自動化平臺，可實現從核酸提取、文庫構建、上機測序、結果分析到報告出具全流程16h完成，滿足臨床高時效性要求。

規范化操作，各環節質控，確保檢測結果精準

規范化操作、各環節質控對于病原檢測的結果準確性至關重要，吉因加始終貫策質量第一的原則，建立了從環境質控、濕實驗質控、干實驗質控、報告質控在內的各個環節的質控標準，確保檢測結果報出的準確性。

病原檢測全流程

專業化服務7x24小時響應

吉因加也搭建了平臺運營及臨床解讀團隊，針對院內平臺搭建及運營和臨床報告解讀提供專業化服務，實行7X24小時響應機制，滿足臨床專業性和時效性要求。

平臺運營服務

專業的運營團隊，從實驗室勘查、儀器試劑進院、檢測流程搭建、人員培訓、技術咨詢到實驗室運營支持，確保平臺穩定運營。

運營服務

醫學解讀服務

吉因加目前已組建20+解讀團隊，具有超15年病原解讀經驗的解讀負責人，實施7X24小時解讀響應機制，及時、專業的滿足臨床的解讀需求。對于疑難、特殊、罕見病例，吉因加也會積極組織臨床、檢驗、醫學解讀三方進行全面探討，實現聯動機制，全面解決臨床問題，滿足臨床需求。

作為國產NGS平臺臨床應用的引領者，吉因加在腫瘤基因檢測領域取得了諸多成績，其自主檢測平臺已在國內多家醫院落地運行。進入病原檢測賽道，是吉因加國產測序平臺、創新的技術服務賦能新應用領域的又一次起航。未來，公司將秉承基因科技維護健康的使命，持續砥礪前行，在技術、平臺、服務三個維度不斷夯實和突破，為病原檢測實現臨床真落地保駕護航。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。