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本輪融資的資金將用于進(jìn)一步推進(jìn)和拓展圣諾制藥公司的創(chuàng)新核酸干擾(RNAi)藥物產(chǎn)品鏈，專注于癌癥、纖維化疾病、代謝疾病和病毒感染等多種疾病的治療。公司在成功獲得治療皮膚鱗狀細(xì)胞癌臨床IIa期試驗(yàn)陽性結(jié)果的基礎(chǔ)上，將進(jìn)一步評價(jià)其STP705和STP707兩個(gè)針對TGF-β1和COX-2雙靶點(diǎn)核酸干擾藥物，通過局部或全身給藥用于治療多種癌癥和纖維化疾病的臨床效果。

圣諾制藥是國際領(lǐng)先的一體化核酸干擾物創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，是目前唯一一家在核酸干擾(RNAi)治療領(lǐng)域，同時(shí)在中美兩地（兩個(gè)全球最大的腫瘤和纖維化疾病治療藥物的需求市場）進(jìn)行創(chuàng)新藥研發(fā)和臨床試驗(yàn)的生物制藥企業(yè)。未來的5-10年，由于成藥性的獨(dú)特優(yōu)勢，小核酸藥物領(lǐng)域?qū)瓉肀l(fā)期。圣諾管理團(tuán)隊(duì)在RNAi藥物創(chuàng)制方面擁有全面均衡的技能和經(jīng)驗(yàn)，并開發(fā)出全球獨(dú)創(chuàng)的多種先進(jìn)的藥物遞送系統(tǒng)和候選新藥，將會在癌癥和纖維化治療領(lǐng)域大放異彩。

圣諾制藥的主導(dǎo)產(chǎn)品候選藥物STP705和STP707是針對TGF-β1 和COX-2的雙靶向siRNA創(chuàng)新藥，通過局部或系統(tǒng)給藥的方式可應(yīng)用于多種類型的癌癥和纖維性疾病治療。基于現(xiàn)有已經(jīng)成功的臨床和臨床前研究，公司未來的臨床重點(diǎn)將特別針對免疫腫瘤學(xué)應(yīng)用的評價(jià)，特別是設(shè)計(jì)新的RNAi候選藥物和免疫檢查點(diǎn)抑制劑的聯(lián)合用藥，如PD-1/PD-L1單克隆抗體等。隨著公司系統(tǒng)性 RNAi 藥物遞送平臺的進(jìn)一步擴(kuò)展，包括 siRNA-chemodrug 耦合藥物和具有自主知識產(chǎn)權(quán)的GalNAc-siRNA 耦合藥物的探索性應(yīng)用，圣諾制藥將為更多的臨床需求提供更好的解決方案，以完善的臨床研究策略進(jìn)一步推進(jìn)其技術(shù)平臺的優(yōu)化和創(chuàng)新藥的治療效果。

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