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2021年7月26日，吸入用重組新冠疫苗（5型腺病毒載體，Ad5-nCoV）順利通過Ⅰ期臨床。該疫苗采用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，通過呼吸吸入的方式進(jìn)入呼吸道和肺部，模擬呼吸道病毒天然感染途徑，激發(fā)黏膜免疫，這種免疫是通過肌肉注射所不能帶來的。該吸入用疫苗臨床成果刊登于權(quán)威雜志《柳葉刀-傳染病》，這也是全球首個(gè)公開發(fā)表的新冠疫苗黏膜免疫臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果。此篇文章的發(fā)表再此為中國醫(yī)療防疫功績欄中又新增一壯舉與榮耀。

該研究表明，霧化吸入接種疫苗安全性好，無肌肉注射局部不良反應(yīng)。同時(shí)，肌肉注射后28天采用霧化吸入用疫苗可加強(qiáng)免疫效果，產(chǎn)生高水平的中和抗體，提高民眾的接種意愿。

綜上所述，氣霧劑疫苗與肌肉注射疫苗有相似的保護(hù)功效，且對18歲以上的成年無產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用，只需要通過霧化吸入，就可以完成疫苗接種，獲得黏膜免疫、細(xì)胞免疫和體液免疫的三重保護(hù)，顯著提高已經(jīng)注射疫苗人群的多重免疫效果，抵御新冠病毒的變異。同時(shí)，該疫苗劑量相對很低，間接大幅度提高了疫苗的產(chǎn)量，不需要注射器也可以有效解決銳器的醫(yī)療廢物處理等問題，適用于大規(guī)模人群推廣使用。

目前吸入用疫苗正在有序推進(jìn)二期臨床試驗(yàn)，接下來，研究人員將繼續(xù)進(jìn)行與時(shí)間賽跑，積極申請?jiān)撘呙绲木o急使用，共同造福于全國人民。

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