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在藥品研發(fā)過程中,化合物管理是至關重要的一環(huán)。它涉及新藥的研發(fā)、生產(chǎn)、質量控制等多個環(huán)節(jié),對于提高藥品研發(fā)效率和質量具有重要意義。隨著信息化進程的加快,越來越多的企業(yè)開始采用信息化系統(tǒng)來管理化合物,以提高新藥研發(fā)的效率和準確性。

一、化合物管理的現(xiàn)狀與問題

目前,藥品研發(fā)企業(yè)的化合物管理主要存在以下幾個問題:化合物信息管理不足、化合物檢索困難、化合物庫存的使用和管理困難、保密安全性較低等。這些問題在很大程度降低了新藥研發(fā)效率。

(1)化合物信息管理不足:

化合物庫的構建不僅需要匯集化合物樣品,建立化合物實體庫,還需配套建設化合物信息庫,用于管理化合物的信息及其庫存。這一方面的管理仍然存在許多問題,如信息的不完整、不準確等。

(2)化合物檢索篩選過程復雜且耗時:

當化合物數(shù)目龐大到以萬計以上時僅依賴傳統(tǒng)的方法和工具進行管理不僅困難且易出錯,例如使用Excel等軟件時無法對分子結構進行檢索,需要翻看每個文件,同時圖、表、文檔信息分散,難以進行有效整合和關聯(lián)。

(3)化合物庫存的使用和管理困難:

合理地使用和管理化合物庫,不僅可以減少由于使用不當帶來的化合物的污染和浪費,還可以為藥物研發(fā)提供大量高質量、高準確性、高可用性的化合物數(shù)據(jù)支持。然而,目前這一方面的管理仍然存在許多問題,如資源的浪費、管理的不規(guī)范等。

(4)保密安全性較低:

依賴傳統(tǒng)的方法和工具進行管理,其數(shù)據(jù)加密和訪問控制等安全措施不足,難以對化合物數(shù)據(jù)信息進行很好的保密性管理,因此會導致化合物信息庫被非法訪問和濫用。

二、解決方案

北京三維天地科技股份有限公司在醫(yī)藥領域精耕細作二十載,憑借豐富的行業(yè)實施經(jīng)驗,成功研發(fā)出一套合規(guī)、科學、高效且符合規(guī)范的醫(yī)藥科研管理系統(tǒng)(SW-RDMS)。該系統(tǒng)助力研發(fā)機構實現(xiàn)藥物研發(fā)過程的科學化、電子化、信息化管理,受到了客戶的一致好評。

SW-RDMS針對藥物研發(fā)企業(yè)信息化管理提供了全面的業(yè)務解決方案,其中化合物管理模塊內容涵蓋化合物注冊及化合物庫存管理、化合物信息庫管理、注冊化合物檢索查詢、化合物數(shù)據(jù)權限控制等各方面內容,在滿足藥物研發(fā)日常工作使用的同時,更強調研發(fā)成果的管理及維護,助力企業(yè)建立標準的化合物管理方式。

2.1 化合物注冊及化合物庫存管理

SW-RDMS提供完備的化合物注冊流程,除支持常規(guī)方法登記注冊新產(chǎn)生的化合物外,還可與ELN進行聯(lián)動,將實驗產(chǎn)生的化合物一鍵注冊,注冊內容包括記錄化合物編號、注冊類型、化合物名稱、結構式、基本理化信息、結構確證信息、分析檢驗信息、藥理毒理信息等。

此外還支持管理注冊的化合物庫存存量信息、批次信息,在后續(xù)實驗過程中可直接引入使用。

2.2 注冊化合物檢索查詢

SW-RDMS支持對注冊的化合物進行多種方式的檢索查詢,如通過基本信息檢索查詢、通過已知的結構式精確搜索或相似性搜索、通過部分母核結構進行子結構搜索等。

2.3 化合物信息庫管理

為便于研發(fā)人員更方便地查詢化合物信息,SW-RDMS提供了不少于2000萬條公開化合物數(shù)據(jù)的信息庫(支持每周30萬數(shù)據(jù)量的擴增),記錄信息內容包括化合物基礎標識信息、理化信息、晶體結構等。

在實際使用中研發(fā)人員在實驗過程中可通過分子式、CAS號等信息、結構式進行化合物檢索后,將檢索出的化合物直接導入到實驗記錄中,減少重新繪制結構式的工作,為研發(fā)實驗提供便利。

2.4 化合物數(shù)據(jù)安全控制

在化合物數(shù)據(jù)安全性方面,SW-RDMS支持通過數(shù)據(jù)加密的方式來保證機密數(shù)據(jù)不易泄露,通過權限的配置來控制化合物庫的訪問,達到保護化合物庫免受非法訪問和濫用的目的。

三、總結

三維天地自主研發(fā)的科研管理系統(tǒng)(SW-RDMS)是藥物研發(fā)企業(yè)的得力助手,該系統(tǒng)全方位支持解決化合物管理難題,不僅能助力企業(yè)高效管控化合物的生命周期,更具備強大的數(shù)據(jù)安全與穩(wěn)定性,確保企業(yè)信息安全與業(yè)務持續(xù)。三維天地期待未來與您強強聯(lián)手,合作共贏!

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