《Frontiers in Aging》是世界上文章被引用次數(shù)最多且最大的期刊之一，由超過(guò)10萬(wàn)名頂級(jí)科研人員組成的編輯委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)和審評(píng)。UTHEVER®NMN的人體臨床試驗(yàn)報(bào)告由哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授等多名科學(xué)家審評(píng)后，在《Frontiers in Aging》上公開(kāi)發(fā)表。

本試驗(yàn)的主要目的是驗(yàn)證UTHEVER®NMN的安全性。在此基礎(chǔ)之上，還進(jìn)行了一些有效性的探究。以下是報(bào)告中的主要結(jié)論:

有效性：

與安慰劑組相比，UTHEVER®NMN組的血清NAD+/NADH水平、6分鐘步行耐力測(cè)試、SF-36、HOMA-IR指數(shù)均有提升或改善的趨勢(shì)。NMN作為一種內(nèi)源性化合物，其對(duì)人體各項(xiàng)生理機(jī)能的調(diào)節(jié)是一個(gè)循序漸進(jìn)且緩慢的過(guò)程，本試驗(yàn)充分證明了補(bǔ)充NMN具有改善人體活力的潛能，同時(shí)更證明了UTHEVER®NMN的安全性。

SF-36問(wèn)卷得分可以反應(yīng)受試者的健康狀況。分?jǐn)?shù)越高，說(shuō)明受試者的健康狀況越好，幸福指數(shù)越高。在試驗(yàn)開(kāi)始后第30天，UTHEVER®NMN組的分?jǐn)?shù)提高了4.0%，而安慰劑組的分?jǐn)?shù)提高了3.7%。因此，未觀察到顯著差異。但在第60天，UTHEVER®NMN組上升了6.5%，而安慰劑組只上升了3.4%，UTHEVER®NMN組得分上升的比率幾乎是安慰劑組的兩倍。

時(shí)間SF-36提高水平

UTHEVER®NMN對(duì)照

30天4.0%3.7%

60天6.5%3.4%

表4 受試者健康狀況對(duì)照

安全性：

試驗(yàn)過(guò)程中，2例患者出現(xiàn)輕度血脂異常的不良反應(yīng)，其中1例在UTHEVER®NMN組，另1例在安慰劑組。通過(guò)藥物治療可以完全解決這一問(wèn)題，因此不認(rèn)為存在因果關(guān)系。每日300mg,口服補(bǔ)充UTHEVER®NMN 60天后，受試者的各項(xiàng)基礎(chǔ)生理指標(biāo)（血常規(guī)分析、肝腎功能、收縮壓、舒張壓、脈壓等）均未發(fā)生明顯變化，這充分證明了試驗(yàn)條件下UTHEVER®NMN補(bǔ)充劑的安全性。

音芙醫(yī)藥的研發(fā)總監(jiān)余建軍博士在采訪中說(shuō)道:“UTHEVER®NMN的臨床試驗(yàn)是為了建立更專業(yè)、更科學(xué)的形象，讓廣大終端消費(fèi)者對(duì)原料端的安全性和有效性放心，因此下游補(bǔ)充劑品牌方也更有信心與音芙，與UTHEVER®NMN合作。目前，越來(lái)越多的知名補(bǔ)充劑品牌如美國(guó)的Prohealth Longevity®，英國(guó)的Do Not Age，歐洲的Kenay®，MoleQlar等等均使用UTHEVER®商標(biāo)，加強(qiáng)聯(lián)合品牌效應(yīng)。第一期NMN臨床試驗(yàn)的主要目的是驗(yàn)證UTHEVER®NMN的安全性，所以我們以相對(duì)較低的劑量為起點(diǎn)。在未來(lái)，音芙醫(yī)藥將繼續(xù)砥礪前行，為每一位相信UTHEVER®NMN的客戶提供高質(zhì)量產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)服務(wù)的同時(shí)，還將探究UTHEVER®NMN更為廣闊的應(yīng)用前景。”

圖 7 音芙醫(yī)藥合作品牌

UTHEVER®NMN：

音芙醫(yī)藥創(chuàng)造性地推出NMN品牌原料，為全球帶來(lái)純度最高，安全性和有效性最有保障的NMN原料。

UTHEVER®NMN是一種內(nèi)源性化合物，其安全性和有效性已通過(guò)臨床試驗(yàn)得到充分的認(rèn)證。 音芙醫(yī)藥將繼續(xù)開(kāi)展更高劑量、更長(zhǎng)服用周期的Uthever®NMN人體臨床試驗(yàn)，同時(shí)也已將向FDA申請(qǐng)UTHEVER®NMN的GRAS（Generally Recognized As Safe）認(rèn)證提上了日程，這些都將為NMN原料通過(guò)各國(guó)食品或膳食補(bǔ)充劑法規(guī)邁出里程碑式的一步。讓我們共同期待NMN產(chǎn)品綻放出更多的可能性。

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